康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准
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02-25
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KYS202002A
转自:财联社
【康缘药业:KYS202002A注射液获美国FDA临床试验批准】财联社6月26日电,康缘药业公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于同意KYS202002A注射液治疗复发和难治性多发性骨髓瘤的临床试验的函。KYS202002A是由公司开发的一种全人源抗CD38单克隆抗体,公司拥有该新药独立完整自主的知识产权。
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