【港股通】赛生药业(06600)：Vaborem在中国的III期临床试验完成首例受试者入组给药
未命名
02-26
阅读：45
评论：0
赛生药业(06600)发布公告，新型抗菌药物Vaborem（注射用美罗培南韦博巴坦）在中国开展的III期临床试验已成功完成首例受试者入组给药。
该研究是在中国开展的一项随机、双盲双模拟、阳性药物对照、多中心的III期临床试验，旨在评价Vaborem在复杂性尿路感染（包括急性肾盂肾炎）患者中的有效性和安全性。该研究结果以及同时开展的一项在中国健康志愿者中评估Vaborem药代动力学特征的研究结果，将用于桥接国外临床试验数据，并最终支持Vaborem在中国的上市申请。
Vaborem为碳青霉烯类抗菌药物以及A类及C类丝氨酸酶β内醯胺酶的新型苯硼酸β-内醯胺酶抑制剂的固定剂量组合。韦博巴坦能够抑制多种A类以及C类β-内醯胺酶，其保护美罗培南免受丝氨酸酶碳青霉烯酶的降解，恢复美罗培
版权声明
本文仅代表作者观点，不代表百度立场。
本文系作者授权百度百家发表，未经许可，不得转载。
